Le chiffre de la semaine

📊 Le chiffre de la semaine : 51 %

C’est la part des indications ayant obtenu une AMM européenne entre janvier 2022 et décembre 2024 qui sont effectivement accessibles aux patients en France, selon une analyse mise en avant par le G5 Santé.

Sur 404 indications étudiées, incluant les primo-inscriptions et extensions d’indication, seule une sur deux est accessible en France.

Le G5 Santé a souhaité objectiver ce déficit d’accès en comparant la situation française à celle de quatre autres pays européens de référence : Allemagne, Espagne, Italie et Angleterre.

Derrière ce chiffre, un enjeu central : le temps qui sépare l’autorisation européenne d’un médicament de son accès réel pour les patients.

Pour les acteurs de santé, la question est double : comment accélérer l’accès aux innovations tout en maintenant un niveau d’évaluation exigeant, et comment éviter que les écarts entre pays européens ne se creusent davantage ?

À l’approche de 2027, le sujet de l’accès aux traitements devrait rester au cœur du débat sur l’attractivité, la souveraineté et la performance du système de santé.

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